Loydu.com'a Hoşgeldiniz

Sitemizde çeşitli kaynaklardan derlenen haber, bilgi ve içerikleri bulabilirsiniz. Şikayet ve telif bildirimleriniz için lütfen tıklayın.

BRCA1 ve BRCA2, Bu Gen Mutasyonları ve Burun Kanseri Dair Bilinmesi Gerekenler

BRCA1 ve BRCA2, Bu Gen Mutasyonları ve Burun Kanseri Dair Bilinmesi Gerekenler

Hep yıl milyonlarca insana, hücrelerin kontrolsüz bir şekilde büyümeye başladığı ve vücudun değişik bölgelerine yayıldığı yaklaşık düşkünlük olan kanser teşhisi konuyor. Bu ka...

Hep yıl milyonlarca insana, hücrelerin kontrolsüz bir şekilde büyümeye başladığı ve vücudun değişik bölgelerine yayıldığı yaklaşık düşkünlük olan kanser teşhisi konuyor. Bu kanserlerin çoğu kalıtsaldır, bu de kısmen kişinin ailesinde çalışma kalıtımsal amma yatkınlıktan kaynaklandığı anlamına gelir. Örneğin, Düşkünlük Hakimiyet ve Önlem Merkezleri'ne (CDC) göre uçak burnu kanserlerinin %5-10'u ve kesecik kanserlerinin %10-15'i ırsi şans işi faktörlerinden kaynaklanmaktadır.

Kansere kanal açabilecek yaklaşık sıra genetik samimiyet olsa hem, insanların çeşit çeşit kanserlere, bilhassa ayrıca koku alma yeteneği kanserine yakalanma riskini büyüten mükemmel yakın faktörlerden biridir. kanser?amma BRCA1 yoksa BRCA2 mutasyonudur. BRCA1 ya da BRCA2 mutasyonu olan herkes kansere yakalanmaz, ancak bitişik riskleri ve önleyici hemşirelik seçeneklerini çakmak önemlidir.

Uzmanlara amacıyla BRCA1 ve BRCA2 konusunda bilmeniz gerekenler burada.

BRCA1-Gene-Mutation-GettyImages-1178746797-1298533194 Getty Images

BRCA mutasyonuna yapmak ne anlama kazanç? ?

Penn Medicine'hem tıbbi onkolog ve Pennsylvania Üniversitesi Hastanesi'nde doktorluk profesörü olan Dr. Payal Shah'a için, herkesin iki BRCA1 ve BRCA2 olarak adlandırılan genlerin kopyaları, özbeöz bazı ebeveynden miras alınan bir kopya.

Stanford Health Care'keza kalıtımsal danışman olan PhD, Karlena Lara-Otero, BRCA1 ve 2 genlerinin spesifik olarak hücrelerin büyümesini engelleyen ot gibi yaşama baskılayıcı genler olduğunu söylüyor kontrol dışı, bu ayrıca kansere iletişim açıyor. Lara-Otero Health'e verdiği demeçte, "Bu genler düzgün çalıştığında, gözenekli olan hasarının meydana geldiği bölgeye giderler ve onu onarırlar, böylece hücreler sürükleyici çalışmaya takip edebilir."

BRCA mutasyonu çeşitli kötü şey türüne neden belki, ancak kalınlık alevlenmiş şekilde koku alma yeteneği kanseri ile ilişkilidir. Lara-Otero'ya göre bunun nedeni, BRCA geninin emzik dokusundaki DNA'yı onarmaktan güvenilir olmasıdır.

Metastatik Koku Alma Yeteneği Kanseri Nedir?

Bazı BRCA mutasyonu, tek bitki örtüsü büyümesini iktidardaki bazı şekilde baskılamayan amma BRCA geninin bir kopyasıyla doğduğunda meydana kazanç. Bu, uçak burnu ve yumurtalık kanseri, melanom, pankreas kanseri ve prostat kanseri aynı türlü kanser risklerinin artmasına neden belki.

Ebeveynlerinden birinden bazı BRCA geninin patojenik kimi varyantını miras bodrum girişi cümbür cemaat BRCA mutasyonuna sahiptir. Cümbür Cemaat bu mutasyona sahip olabilirken, yaklaşık millet daha yüksek kalıtımsal teşebbüs altındadır.

Yaklaşık BRCA mutasyonu hangi kanserlere neden belki?

MS, Mike Suguitan'a dolayı, Northwestern Medicine'keza bir kalıtımsal akıl hocası olan LCGC, Health'e biraz kişinin bu kanserleri sürgün konusundaki belli riskinin, hangisine tabi olduğunu söyler. taşıdıkları mutasyona dertli gen. Keza BRCA1 de BRCA2 mutasyonları meme, husye, prostat ve pankreas kanseri riskini artırırken, isim cinsi de kapsayan kazanmak üzere alternatif faktörler da rol oynuyor. Ulusal Kanser Enstitüsü (NCI), bu mutasyonlara öğretmen erkeklerin emzik kanseri geliştirme riskinin bir kat daha uzun boylu olduğunu (çoğalan risklerinin kadınlardan bir kat daha zayıf olmasına ise de) ve keza prostat kanseri geliştirme risklerinin de arttığını belirtmektedir. Bu mutasyonlara kalıp da işçi ayrıca kadınlar, tehlikeli girişim bayağı basık olsa de, pankreas kanseri geliştirme riski yüksektir.

Örneğin, Sersem Genç Veya Çocuk-Farber Kanser Enstitüsünde Kötü Şey Genetiği ve Önleyici Tedbir programının doğumevi direktörü olan MPH, Huma Rana, Sağlık'a şunları söylüyor, Bazı BRCA1 mutasyonu, diğer meme kanseri türlerinde ayaklık yüzölçümü üç hormon reseptörünü içermeyen yaklaşık meme kanseri aşağıdaki türü olan üç rakamlı numara eksik emzik kanseri dolayı daha boylu boslu amma risk sunar.

Ve BRCA2 mutasyonu emzik kanseri ve husye kanseri -li keza ilişkiliyken, bu mutasyona kalıp olanların hem gelişme şansı bazı bir kat daha düşüktür. NCI'ye karşı, BRCA1 mutasyonu olan kadınların 70-80 yaşlarında burun kanserine çimdik olasılığı %55-72 ve bursan kanserine ihtiyaç olasılığı %39-44'tür. BRCA2 mutasyonu olanlarda, gene 70-80 yaşlarında koku alma yeteneği kanseri avans şansı %45-69 ve bursan kanseri atılım şansı %11-17'dir.

Buna karşılık, zararlı yaklaşık BRCA1 varyantını kalıt alan kadınların %55-72'si ve incitici kimi BRCA2 varyantını kalıt alan kadınların %45-69'u 70-80 yaşına öyle uçak burnu kanserine yakalanacak

Dr. Rana, bu mutasyon taşıyıcılarının melanom da dahil olmak -mek üzere çeşitli kanserler dolayı bir kat daha yüksek risk taşıdığını söylüyor, pankreas kanseri ve kavgacı prostat kanserleri, ancak BRCA2, BRCA1'den bir kat daha artı hormon reseptörü artı kanserlerle da ilişkilidir. Hormon reseptörü pozitif uçak burnu kanseri, koku alma yeteneği kanseri hücrelerinin progesteron veya östrojen hormonları karşı reseptörlere sahip olması olması halinde ortaya fayda.

BRCA gen mutasyonları için kimler yargılama edilmelidir ve bu nasıl çalışır?

BRCA mutasyonunuz olup olmadığını vesvese ediyorsanız, açılış kademe aileye ait sağlık geçmişinizi toplamaktır.

Örneğin Dr. Shah, bir klinisyenin delikanlı yaşta emzik kanseri olan akrabaları olan kişileri dava edebileceğini söylüyor. halen, ABD Koruyucu Hizmetler Vazife Gücü, bireysel ya da aileye ait öyküsünde burun, bursan, fallop tüpü ya da karın zarı kanseri (mide dokusunda kanser) yoksa biraz BRCA1 ya da BRCA2 mutasyonu birlikte bağlı bir ataya efendi kadınlara kalıtımsal deneme yapılmasını önermektedir.

Ailenizin sağlık geçmişini toplarken kimi ayrıntılara dikkat edin. Dr. Rana, "Ailenizdeki kanser türleri üstünde, gösterme yaşı, kişinin sizinle nasıl kimi ilişkisi olduğu ve intikal eden kanserler göre alternatif bazıları kalıtımsal deneme yapılıp yapılmadığı da kapsayan edinmek üzere bilgi sahibi olduğunuzdan muhakkak olun" diyor.

Aileye Ait geçmişinizdeki sınırlamaları iyi anlamak de önemlidir. Meselâ, ebeveyniniz tek çocuksa veya ebeveyniniz çocuk edinilmişse, Dr. Rana bunun ailede kötü şey öyküsü olmamasıyla farketmez iş olmadığını söylüyor.

Ailenizde BRCA mutasyonları ile bağlı bazıları kötü şey öyküsü varsa, bunu doktorunuza bildirin, kalıtımsal testten geçirin. Dr.

Belirtilen kötü şey türlerinin teşhisi hem de genetik test yapılmasını gerektirebilir. Dr. Shah, meselâ abartılı dereceli seröz kesecik kanserinin teşhis üstünde yargılama edilmesi gerektiğini söylüyor. Üçlü eksi meme kanseri olan bazısı sakat ayrıca yargılama edilmelidir. "Daha saygısız genç yaşta ya da kimi bir kat daha saygısız genç yaşta teşhis, ailevi öyküsü hem de bize yumak veriyor" için açıklıyor.

Doktorunuz sizi kalıtımsal sınama uygun yönlendirirse, belki de biraz kalıtımsal danışmanla çalışacaksınız. Lara-Otero'ya göre, sonuçlarınız amma kalıtımsal mutasyon gösteriyorsa, değişmiş gen, riskler ve engelleme stratejileri üstünde bir kat daha içe doğru bir hitabe amacıyla kalıtımsal danışmanı ziyaret edeceksiniz.

aynı anda, genetik duruşma yaptırıp yaptırmamak size kalmış. Kimi talimatlar ve proaktif olgunlaşma yeteneği ile güçlendirilmiş hissedebilse da, Indiana University Health'de bir onkolog olan Tarah Ballinger, Health'e, diğerleri karşı koku alma yeteneği ve farklı kanserlerin çoğalan gözetiminin kaygıyı artırabileceğini söylüyor. Hem, kanseri ortadan kaldırmak dolayı büyük tıbbi kararlar almak bir insanlar için sıkıcı gelebilir.

Genetik testle ilerlemeye karar verirseniz, maliyeti de bölüm önce bulundurmanız gerekir.

Rana, ne de Medicare, Medicaid yoksa özgül sigortanız olsun, genetik testler çoğunlukla amma hekim ile önerildiğinde pişkinlik kapsamındadır. "Açıklanmış bazı aile geçmişi kriterlerini karşılamanız gerekiyor, hemen hemen ailevi geçmişinizde kanser varsa, karşılaması nispeten kolaydır" diyor.

BRCA gen mutasyonları -li kanseri önlemenin yolları müsait mı?

Dr. Ballinger Health'e, BRCA gen mutasyonunuz varsa emzik kanseri riskini azaltmanın birkaç yolu olduğunu söylüyor. Profilaktik karşıt mastektomi (tüm koku alma yeteneği dokunuzun alınması) kişinin riskini neredeyse sıfıra indirir. Mastektomiye alternatif, artan taramadır, Dr. Ballinger, mutasyona üzgün yaklaşık BRCA1 yoksa 2 genine kaptan kişilerin tipik gibi hep altı ayda bazı dönüşümlü olarak mamogram ve burun MRG'si aldıklarını söylüyor. Hep iki süpürme hem de kanserin gelişmesi olduğu takdirde eski tanı ve tedavi şansını artırıyor.

Diğer biraz tercih fakat burun hücrelerindeki östrojen reseptörlerinin sayısını düşüren ve dolayı östrojene ast koku alma yeteneği kanserini önlemeye tanıdık olan Tamoxifen adlı kimi ilaçtır. . Özgün gibi, Tamoksifen, östrojen reseptörleri için pozitif olan gerçek kanseri olan kişileri davranmak yahut tekrarlama riskini küçülmek uygun kullanılır.

Dr. Ballinger, "Uzun Boylu riskli bireylerde Tamoxifen, riski biraz sözde yarıya azaltır" diyor. "Yalnız BRCA2 değişim taşıyıcılarında ağır bir kat daha yaygın olan östrojen güdümlü kanserleri azaltıyor."

Dr. Ballinger, yumurtalık kanseri taramasının bir kat daha çetin olabileceğini söylüyor. Doktorlar, bitki örtüsü belirteçlerini düzeltmek göre transvajinal ultrasonlar ve akrabalık testleri kullanıyor, anca bu taramaların - uçak burnu kanseri taramalarından farklı olarak - sağ kalma boyunca amma etkisi olduğu kanıtlanmadığını söylüyor. Keza uçak burnu de husye kanseri riskini azalmak uygun BRCA1 veya BRCA2 mutasyonu olan amma kişi yumurtalıklarının alınmasını sevgi edebilir.

Pankreas kanseri taraması bir kat daha kasılmış yaygındır. Ailenizde pankreas kanseri öyküsü ve BRCA mutasyonu varsa, Dr. Ballinger, doktorunuzun takvim karın MR'ları ve bitki örtüsü belirteçleri dolayı akrabalık testleri önerebileceğini söylüyor. Farketmez duruş prostat kanserleri uygun hem de geçerlidir.

Amma BRCA mutasyonunuz varsa, sıkılmış hissetmeniz normaldir. Sizi mutasyonunuzun ne uzlaşma geldiği etrafında eğitebilecek ve riskinizi muhtemel olduğunca azaltabilecek biraz sağlık hizmeti sağlayıcıları ekibi bulmayı hedefleyin. "Bilgi toplanmak ve mutasyonunuz dair ne bulunmak istediğinizi addetmek ve azim tedarik sürecini şırıldamak göre kendinizi sıcacık hissettiğiniz sağlık ekipleri bakmak göre vakit ayırmanız uygun olur" dedi.

Yeni Gelen kutunuza gönderilen sağlık ve canlılık etrafında bir kat daha pozitif dinlemek uygun Dinç Olay<'a kaydolun /strong> bildiri

Her sene milyonlarca insana, hücrelerin kontrolsüz amma şekilde büyümeye başladığı ve vücudun başka bölgelerine yayıldığı yaklaşık düşkünlük olan kanser teşhisi konuyor. Bu kanserlerin çoğu kalıtsaldır, bu hem de kısmen kişinin ailesinde temel kalıtımsal yaklaşık yatkınlıktan kaynaklandığı anlamına kazanç. Meselâ, Etkileme Otorite ve Önleyici Tedbir Merkezleri'ne (CDC) uygun burun kanserlerinin %5-10'u ve husye kanserlerinin %10-15'i kalıtsal girişim faktörlerinden kaynaklanmaktadır.

Kansere oluk açabilecek bazı dizi kalıtımsal laubalilik olsa da, insanların türlü kanserlere, bilhassa ayrıca meme kanserine gereklilik riskini çoğaltan şampiyon bilinen faktörlerden biridir. kanser?amma BRCA1 yahut BRCA2 mutasyonudur. BRCA1 yahut BRCA2 mutasyonu olan herkes kansere yakalanmaz, hemen hemen akraba riskleri ve önleyici bakım seçeneklerini iyi anlamak önemlidir.

Uzmanlara uygun BRCA1 ve BRCA2 konusunda bilmeniz gerekenler burada.

BRCA1-Gene-Mutation-GettyImages-1178746797-1298533194 Getty Images

BRCA mutasyonuna etmek ne kavrama bütçe? ?

Penn Medicine'da tıbbi onkolog ve Pennsylvania Üniversitesi Hastanesi'nde sihirbazlık profesörü olan Dr. Payal Shah'a amacıyla, herkesin iki BRCA1 ve BRCA2 olarak adlandırılan genlerin kopyaları, hep biraz ebeveynden miras alınan yaklaşık suret.

Stanford Health Care'keza kalıtımsal danışman olan PhD, Karlena Lara-Otero, BRCA1 ve 2 genlerinin özel gibi hücrelerin büyümesini engelleyen ur baskılayıcı genler olduğunu söylüyor denetim dışı, bu ayrıca kansere iletişim açıyor. Lara-Otero Health'e verdiği demeçte, "Bu genler sürükleyici çalıştığında, gözenekli olan hasarının meydana geldiği bölgeye masraflar ve onu onarırlar, öyle hücreler akıcı çalışmaya takip edebilir."

BRCA mutasyonu çeşit çeşit kötü şey türüne neden olabilir, hemen hemen en çarpıcı şekilde meme kanseri ile ilişkilidir. Lara-Otero'ya amacıyla bunun nedeni, BRCA geninin emzik dokusundaki DNA'yı onarmaktan güvenilir olmasıdır.

Metastatik Meme Kanseri Nedir?

Bazı BRCA mutasyonu, bir tane tümör büyümesini egemen amma şekilde baskılamayan bir BRCA geninin bir kopyasıyla doğduğunda meydana kazanç. Bu, uçak burnu ve kesecik kanseri, melanom, pankreas kanseri ve prostat kanseri benzer türlü kötü şey risklerinin artmasına neden belki.

Ebeveynlerinden birinden bir BRCA geninin patojenik amma varyantını miras alan cümbür cemaat BRCA mutasyonuna sahiptir. Cümbür Cemaat bu mutasyona usta olabilirken, bazı millet daha abartılı genetik tehlikeli girişim altındadır.

Bir BRCA mutasyonu hangi kanserlere neden olabilir?

MS, Mike Suguitan'a karşı, Northwestern Medicine'ayrıca biraz kalıtımsal akıl hocası olan LCGC, Health'e bir kişinin bu kanserleri filiz konusundaki özel riskinin, hangisine yan olduğunu söyler. taşıdıkları mutasyona üzgün gen. Da BRCA1 hem de BRCA2 mutasyonları uçak burnu, kesecik, prostat ve pankreas kanseri riskini artırırken, isim cinsi keza dahil almak -mek üzere alternatif faktörler hem rol oynuyor. Ulusal Kanser Enstitüsü (NCI), bu mutasyonlara öğretmen erkeklerin meme kanseri filiz riskinin bir kat daha abartılı olduğunu (çoğalan risklerinin kadınlardan daha alçak olmasına rağmen) ve de prostat kanseri büyüme risklerinin hem de arttığını belirtmektedir. Bu mutasyonlara öğretmen keza işçi da kadınlar, teşebbüs bayağı ucuz olsa ayrıca, pankreas kanseri sürgün riski yüksektir.

Örneğin, Buzağı-Farber Kanser Enstitüsünde Kötü Şey Genetiği ve Önleme programının huzurevi direktörü olan MPH, Huma Rana, Sağlık'a şunları söylüyor, Bir BRCA1 mutasyonu, değişik koku alma yeteneği kanseri türlerinde yer harekât bölgesi üç hormon reseptörünü arınmış biraz uçak burnu kanseri aşağı türü olan deniz kırlangıcı aşağı koku alma yeteneği kanseri dolayı daha abartılı amma teşebbüs sunar.

Ve BRCA2 mutasyonu uçak burnu kanseri ve bursan kanseri birlikte hem ilişkiliyken, bu mutasyona kalıp olanların hem de avans şansı amma daha düşüktür. NCI'ye için, BRCA1 mutasyonu olan kadınların 70-80 yaşlarında koku alma yeteneği kanserine ihtiyaç olasılığı %55-72 ve yumurtalık kanserine gerek olasılığı %39-44'tür. BRCA2 mutasyonu olanlarda, gene 70-80 yaşlarında emzik kanseri avans şansı %45-69 ve bursan kanseri gelişme şansı %11-17'dir.

Buna yanıt, acı veren amma BRCA1 varyantını miras bölge kadınların %55-72'si ve yaralayıcı bir BRCA2 varyantını miras yüzölçümü kadınların %45-69'u 70-80 yaşına kadar uçak burnu kanserine yakalanacak

Dr. Rana, bu değişim taşıyıcılarının melanom da kapsayan kazanmak üzere diğer kanserler amacıyla bir kat daha boylu boslu girişim taşıdığını söylüyor, pankreas kanseri ve saldırı ile ilgili prostat kanserleri, ancak BRCA2, BRCA1'den bir kat daha fazla hormon reseptörü artı kanserlerle hem ilişkilidir. Hormon reseptörü fazla meme kanseri, meme kanseri hücrelerinin progesteron yoksa östrojen hormonları göre reseptörlere kaptan olması olması halinde ortaya menfaat.

BRCA gen mutasyonları uygun kimler dava edilmelidir ve bu nasıl çalışır?

BRCA mutasyonunuz olup olmadığını endişe ediyorsanız, başlangıç adım aileye ait sıhhat geçmişinizi toplamaktır.

Örneğin Dr. Shah, kimi klinisyenin köpek yavrusu yaşta emzik kanseri olan akrabaları olan kişileri deneme edebileceğini söylüyor. şu anda, ABD Koruyucu Hizmetler Görev Gücü, bireysel ya da ailevi öyküsünde koku alma yeteneği, kesecik, fallop tüpü yoksa karın zarı kanseri (karın dokusunda kötü şey) veya amma BRCA1 veya BRCA2 mutasyonu ile ilgili kimi ataya kalıp kadınlara kalıtımsal sınama yapılmasını önermektedir.

Ailenizin sağlık geçmişini toplarken biraz ayrıntılara dikkat edin. Dr. Rana, "Ailenizdeki kötü şey türleri etrafında, teşhis yaşı, kişinin sizinle nasıl amma ilişkisi olduğu ve intikal eden kanserler amacıyla öbür bazısı kalıtımsal sınama yapılıp yapılmadığı hem de kapsayan getirmek -mek üzere bilgi sahibi olduğunuzdan belli olun" diyor.

Aile geçmişinizdeki sınırlamaları iyi anlamak ayrıca önemlidir. Örneğin, ebeveyniniz özgün çocuksa veya ebeveyniniz evlat edinilmişse, Dr. Rana bunun ailede kanser öyküsü olmamasıyla benzer şey olmadığını söylüyor.

Ailenizde BRCA mutasyonları beraber birleşik bazıları kötü şey öyküsü varsa, bunu doktorunuza bildirin, kalıtımsal testten geçirin. Dr.

Belli kanser türlerinin teşhisi hem de kalıtımsal dava yapılmasını gerektirebilir. Dr. Shah, meselâ uzun boylu dereceli seröz bursan kanserinin belirtme fazla dava edilmesi gerektiğini söylüyor. Deniz Kırlangıcı eksik uçak burnu kanseri olan bazı hükümsüz de duruşma edilmelidir. "Daha delikanlı yaşta ya da amma bir kat daha yavru yaşta belirtme, aileye ait öyküsü ayrıca bize ipucu veriyor" diye açıklıyor.

Doktorunuz sizi genetik test amacıyla yönlendirirse, belki de bir kalıtımsal danışmanla çalışacaksınız. Lara-Otero'ya dolayı, sonuçlarınız bazı kalıtımsal mutasyon gösteriyorsa, değişmiş gen, riskler ve önlem stratejileri konusunda bir kat daha derinlemesine bazı söylev göre genetik danışmanı vizite edeceksiniz.

bununla birlikte, kalıtımsal yargılama yaptırıp yaptırmamak size kalmış. Bazısı açıklamalar ve proaktif olgunlaşma yeteneği -li güçlendirilmiş hissedebilse ayrıca, Indiana University Health'hem de bir onkolog olan Tarah Ballinger, Health'e, diğerleri için koku alma yeteneği ve diğer kanserlerin büyüyen gözetiminin kaygıyı artırabileceğini söylüyor. Hem, kanseri bastırmak amacıyla büyük tıbbi kararlar almak amma halk amacıyla bunaltıcı gelebilir.

Kalıtımsal testle ilerlemeye belirleme verirseniz, maliyeti keza göz önünde bulundurmanız gerekir.

Rana, ister Medicare, Medicaid yoksa özel sigortanız olsun, kalıtımsal testler ana hatlarıyla bazı hekim vasıtasıyla önerildiğinde güvence kapsamındadır. "Kayıtlı bazı aileye ait geçmişi kriterlerini karşılamanız gerekiyor, hemen hemen hiç aile geçmişinizde kötü şey varsa, karşılaması kıyasla kolaydır" diyor.

BRCA gen mutasyonları ile kanseri önlemenin yolları mevcut mı?

Dr. Ballinger Health'e, BRCA gen mutasyonunuz varsa meme kanseri riskini azaltmanın birkaç yolu olduğunu söylüyor. Profilaktik işteş mastektomi (özbeöz uçak burnu dokunuzun alınması) kişinin riskini yaklaşık olarak sıfıra indirir. Mastektomiye değişik, büyüyen taramadır, Dr. Ballinger, mutasyona uğramış kimi BRCA1 yoksa 2 genine kalıp kişilerin karakteristik kadar katışıksız altı ayda bir dönüşümlü gibi mamogram ve burun MRG'si aldıklarını söylüyor. Bütün iki süpürme da kanserin gelişmesi halinde başlangıç tanı ve ilaç şansını artırıyor.

Değişik yaklaşık seçenek ama meme hücrelerindeki östrojen reseptörlerinin sayısını azaltan ve yüzünden östrojene bağlı koku alma yeteneği kanserini önlemeye yardımcı olan Tamoxifen adlı yaklaşık ilaçtır. . Karakteristik gibi, Tamoksifen, östrojen reseptörleri karşı pozitif olan aktüel kanseri olan kişileri tedavi etmek yahut aktarma riskini küçülmek karşı kullanılır.

Dr. Ballinger, "Uzun Boylu tehlikeli bireylerde Tamoxifen, riski bazı güya yarıya azaltır" diyor. "Yalnız BRCA2 değişim taşıyıcılarında aşırı daha uzatılmış olan östrojen rehber eşliğinde kanserleri azaltıyor."

Dr. Ballinger, bursan kanseri taramasının daha huysuz olabileceğini söylüyor. Doktorlar, bitki örtüsü belirteçlerini tespit etmek uygun transvajinal ultrasonlar ve huy testleri kullanıyor, hemen hemen bu taramaların - burun kanseri taramalarından farklı olarak - hayatta kalma üstüne amma etkisi olduğu kanıtlanmadığını söylüyor. Da burun da bursan kanseri riskini azalmak dolayı BRCA1 yoksa BRCA2 mutasyonu olan biraz fert yumurtalıklarının alınmasını düşkünlük edebilir.

Pankreas kanseri taraması daha sınırlı yaygındır. Ailenizde pankreas kanseri öyküsü ve BRCA mutasyonu varsa, Dr. Ballinger, doktorunuzun takvim karın MR'ları ve bitki örtüsü belirteçleri için akrabalık testleri önerebileceğini söylüyor. Farksız ayak prostat kanserleri dolayı hem geçerlidir.

Amma BRCA mutasyonunuz varsa, bunalmış hissetmeniz normaldir. Sizi mutasyonunuzun ne anlaşma geldiği dair eğitebilecek ve riskinizi olası olduğunca azaltabilecek amma sağlık hizmeti sağlayıcıları ekibi bulmayı hedefleyin. "Direktifler yığmak ve mutasyonunuz konusunda ne sahip olmak istediğinizi Görmek , Rüyadave belirleme miktar sürecini çekişmek uygun kendinizi bakımlı hissettiğiniz sıhhat ekipleri geçindirmek dolayı zaman ayırmanız terbiyeli olur" dedi.

Yeni Gelen kutunuza gönderilen sıhhat ve zindelik dair daha pozitif haber almak için Kısık Yaşam<'a kaydolun /strong> duyuru

.


Sağlık Haberleri Kategorisinden Haberler